Produs

Levadol gel 40m seringă 2 ml/40 mg acid hialuronic sare de sodiu

Categorie: Tehnico-Medicale și Consumabile Medicale · Actualizat: 09.05.2026 09:58

376,93 lei

Ai ajuns la un produs concret. Îți pot spune rapid dacă merită, ce avantaje are și ce alternative similare găsești mai ușor.

Pe scurt: Levadol M Descriere Dispozitiv medical clasa III (Directiva 93/42/CEE). De unică folosință. Steril. Un înlocuitor de lichid sinovial care, datorită proprietăților sale vâscoelastice și lubrifiante, promovează restabilir…

Îți pot recomanda rapid produse similare sau alternative mai bune din aceeași zonă.
Dacă nu e exact ce cauți, putem restrânge imediat opțiunile în funcție de preț, utilizare sau stil.
Poți deschide oferta din magazin sau poți continua aici conversația pentru comparații și recomandări.

Vezi oferta în magazin Vezi categoria

Detalii despre produs

Levadol M Descriere Dispozitiv medical clasa III (Directiva 93/42/CEE). De unică folosință. Steril. Un înlocuitor de lichid sinovial care, datorită proprietăților sale vâscoelastice și lubrifiante, promovează restabilirea condițiilor reologice ale articulațiilor afectate la pacienții cu osteoartrită degenerativă. Prin îmbunătățirea caracteristicilor lichidului sinovial, produsul exercită un efect protector asupra articulațiilor, rezultând o îmbunătățire a funcției articulare și o reducere a durerii. Levadol M acționează doar la nivelul articulației în care este injectat, fără a exercita nicio acțiune sistemică. LEVADOL M este un gel injectabil steril, biodegradabil, izotonic, pentru administrare intraarticulară. Levadol M este alcătuit dintr-un acid hialuronic cu greutate moleculară medie (1,5-2,5 x 10⁶ Daltoni), produs de bacteria Streptococcus equi, formulat la o concentrație de 20 mg/ml într-un tampon fiziologic. Levadol M are proprietăți vâscoelastice, contribuind astfel la normalizarea vâscozității lichidului sinovial prezent în cavitatea intraarticulară. Fiecare pachet conține un flacon-seringă de Levadol M și un prospect. Sunt furnizate două etichete care indică numărul lotului și data de expirare. Una dintre aceste etichete trebuie plasată în dosarul medical al pacientului, iar cealaltă trebuie înmânată pacientului pentru a asigura trasabilitatea. Cum se utilizează Înainte de injectarea cu Levadol M, îndepărtați orice revărsat articular. Îndepărtați capacul protector de la seringă, având grijă deosebită să evitați contactul cu orificiul. Înșurubați strâns acul de calibru 18-22 pe gulerul Luer, urmând instrucțiunile de mai jos. Înainte de injectare, tratați locul cu un dezinfectant adecvat. Injectați Levadol M utilizând tehnica aseptică. Injectați numai în cavitatea intraarticulară. Utilizarea Levadol M este la discreția medicului. Levadol M trebuie utilizat în funcție de nevoile fiecărui pacient, de zona afectată și de patologia tratată. Asamblarea acului pe seringă: - Deșurubați cu grijă capacul de la vârful seringii, având grijă în mod special să evitați contactul cu orificiul. - Prindeți ușor capacul acului și fixați acul pe racordul Luer-lock, înșurubând ferm până când simțiți o ușoară presiune inversă pentru a asigura o etanșare etanșă și a preveni scurgerea gelului în timpul administrării. Componente Hialuronat de sodiu 20 mg/ml, clorură de sodiu, fosfat monosodic de sodiu dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, apă pentru injecții Avertismente A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Levadol M este indicat numai pentru injecții intra-articulare și trebuie administrat numai de către un medic specializat în tehnica injectării intra-articulare. Înainte de utilizare, verificați integritatea seringii și data de expirare. Nu utilizați alte ace decât cele indicate. Produsul nu trebuie injectat într-o articulație infectată sau grav inflamată. Infiltrarea trebuie evitată în cazurile de infecție activă sau afecțiuni inflamatorii ale pielii din apropierea locului injectării. După injectarea intra-articulară, se recomandă ca pacientul să evite activitățile fizice solicitante pentru articulație și să reia activitățile normale după câteva zile. Exteriorul seringii nu este steril. Levadol M nu a fost testat la femei însărcinate sau care alăptează și, prin urmare, nu este recomandat pentru utilizare în aceste cazuri. Levadol M nu trebuie utilizat la pacienții cu vârsta sub 18 ani. Deoarece Levadol M este un produs de unică folosință, calitatea și sterilitatea sunt garantate numai dacă seringa este sigilată. Prin urmare, orice reziduu trebuie eliminat și nu reutilizat, nici măcar după resterilizare. Nu utilizați produsul dacă ambalajul este deschis sau deteriorat. După utilizare, aruncați seringa într-un recipient adecvat, în conformitate cu reglementările în vigoare. În urma injectării cu Levadol M, pot apărea unele reacții adverse tranzitorii, cum ar fi durere, rigiditate, senzație de căldură, roșeață sau umflare. Aceste reacții adverse pot fi ameliorate prin aplicarea de gheață pe articulația tratată. De obicei, dispar după scurt timp. Dacă simptomele persistă, consultați un medic. Orice alte reacții adverse asociate cu injectarea cu Levadol M trebuie raportate medicului dumneavoastră. Ca în cazul oricărui tratament intraarticular, artrita septică poate apărea rareori atunci când nu se respectă precauțiile generale de injectare sau locul injectării nu este steril. Există incompatibilități între hialuronatul de sodiu și compușii cuaternari de amoniu, cum ar fi soluțiile de clorură de benzalconiu. Prin urmare, evitați contactul dintre Levadol M și aceste substanțe. Conservare A se păstra între 2°C și 25°C, într-un loc răcoros și uscat. A se proteja de lumină, căldură și îngheț. Termen de valabilitate în ambalaj nedeschis: 36 de luni. Format Seringă preumplută conținând 2 ml/40 mg (Levadol Gel 40 M), 3 ml/60 mg (Levadol Gel 60 M) sau 4 ml/80 mg (Levadol Gel 80 M) de gel apirogen, sterilizată la căldură umedă