Shoppu
Shoppu asistent virtual de cumpărături
MOMENT 36 COMPRIMATE IBUPROFEN 200 MG
Produs

MOMENT 36 COMPRIMATE IBUPROFEN 200 MG

Categorie: Tehnico-Medicale și Consumabile Medicale · Actualizat: 08.05.2026 12:11

88,65 lei

Ai ajuns la un produs concret. Îți pot spune rapid dacă merită, ce avantaje are și ce alternative similare găsești mai ușor.

Pe scurt: Ingrediente active Fiecare comprimat filmat conține: Substanță activă: ibuprofen 200 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. Excipienți Amidon de porumb, glicolat de amidon sodic, povidonă, dioxid de s…

  • Îți pot recomanda rapid produse similare sau alternative mai bune din aceeași zonă.
  • Dacă nu e exact ce cauți, putem restrânge imediat opțiunile în funcție de preț, utilizare sau stil.
  • Poți deschide oferta din magazin sau poți continua aici conversația pentru comparații și recomandări.
Vezi oferta în magazinVezi categoria

Detalii despre produs

Ingrediente active Fiecare comprimat filmat conține: Substanță activă: ibuprofen 200 mg. Pentru lista completă a excipienților, vezi pct. 6.1. Excipienți Amidon de porumb, glicolat de amidon sodic, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidră, talc, hidroxipropilceluloză, gumă arabică, zaharoză, Macrogol 6000, carbonat de magneziu ușor, dioxid de titan. Indicații terapeutice Dureri de diverse origini și naturi (dureri de cap, dureri de dinți, nevralgii, dureri osteoarticulare și musculare, dureri menstruale). Adjuvant în tratamentul simptomatic al febrei și gripei. Contraindicații/Efecte secundare • Nu se administrează copiilor sub 12 ani. • Sarcină și alăptare. • Hipersensibilitate la substanța activă, la alte antireumatice (acid acetilsalicilic etc.) sau la oricare dintre excipienți. • Ulcer gastroduodenal activ sau sever sau alte gastropatii. • Antecedente de sângerare gastrointestinală sau perforație legate de tratamente active anterioare sau antecedente de ulcer peptic/hemoragie recurentă (două sau mai multe episoade distincte de ulcerație sau sângerare dovedită). • Insuficiență hepatică sau renală severă. • Insuficiență cardiacă severă. Dozare Adulți și adolescenți peste 12 ani: 1-2 comprimate, de 2-3 ori pe zi. Nu depășiți 6 comprimate pe zi. Dacă adolescenții necesită utilizarea medicamentului mai mult de 3 zile sau dacă simptomele se agravează, trebuie consultat un medic. Nu depășiți doza recomandată; pacienții vârstnici, în special, trebuie să respecte dozele minime indicate mai sus. Luați produsul pe stomacul plin. Conservare Acest medicament nu necesită temperaturi speciale de depozitare. Avertismente • La pacienții astmatici, produsul trebuie utilizat cu precauție, după consultarea medicului. • Utilizarea Moment, ca și în cazul oricărui medicament care inhibă sinteza prostaglandinelor și ciclooxigenazei, nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână gravide. • Administrarea Moment trebuie suspendată la femeile care au probleme de fertilitate sau care sunt în curs de investigare a fertilității. • Utilizarea Moment trebuie evitată în asociere cu AINS, inclusiv inhibitori selectivi COX-2. • Reacțiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru controlul simptomelor (vezi paragrafele de mai jos despre riscurile gastrointestinale și cardiovasculare). • Efecte cardiovasculare și cerebrovasculare: Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special în doze mari (2400 mg/zi) și în tratamentul pe termen lung, poate fi asociată cu un risc ușor crescut de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu sugerează că dozele mici de ibuprofen (de exemplu, ≤ 1200 mg/zi) sunt asociate cu un risc crescut de infarct miocardic. • La adolescenții deshidratați există riscul de alterare a funcției renale. • Vârstnici: Pacienții vârstnici prezintă o frecvență crescută a reacțiilor adverse la AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforație, care pot fi fatale (vezi pct. 4.2). • Sângerări, ulcerații și perforații gastrointestinale: Sângerările gastrointestinale, ulcerațiile și perforațiile, care pot fi fatale, au fost raportate în cazul tuturor AINS, în orice moment al tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de evenimente gastrointestinale grave. • Riscul de sângerare gastrointestinală, ulcerații sau perforații este mai mare odată cu creșterea dozelor de AINS, la vârstnici și la pacienții cu antecedente de ulcer, în special dacă este complicat cu hemoragie sau perforație (vezi pct. 4.3). Acești pacienți trebuie să înceapă tratamentul cu cea mai mică doză disponibilă. Utilizarea concomitentă a agenților protectori (misoprostol sau inhibitori ai pompei de protoni) trebuie luată în considerare la acești pacienți, precum și la pacienții care iau doze mici de aspirină sau alte medicamente care pot crește riscul gastrointestinal (vezi mai jos și pct. 4.5). • Pacienții cu antecedente de toxicitate gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerări gastrointestinale), în special în stadiile inițiale ale tratamentului. • Se monitorizează cu atenție pacienții care primesc concomitent medicamente care ar putea crește riscul de ulcerație sau sângerare, cum ar fi corticosteroizii orali, anticoagulantele precum warfarina, inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei sau agenții antiplachetari, cum ar fi aspirina (vezi pct. 4.5). • Dacă apare sângerare gastrointestinală sau ulcerație la pacienții care iau Moment, tratamentul trebuie întrerupt. • AINS trebuie administrate cu precauție pacienților cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulcerativă, boală Crohn), deoarece aceste afecțiuni pot fi exacerbate (vezi pct. 4.8). • Se recomandă precauție înainte de inițierea tratamentului la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și/sau insuficiență cardiacă, deoarece s-au raportat retenție de lichide, hipertensiune arterială și edem în asociere cu terapia cu AINS. • Reacții cutanate grave, unele dintre ele letale, inclusiv dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică, au fost raportate foarte rar în asociere cu utilizarea AINS (vezi pct. 4.8). Pacienții par să prezinte cel mai mare risc la începutul tratamentului: debutul reacției apare în majoritatea cazurilor în prima lună de tratament. Administrarea de Moment trebuie întreruptă la prima apariție a unei erupții cutanate, a leziunilor mucoase sau a oricărui alt semn de hipersensibilitate. • Moment conține: – zaharoză: pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau insuficiență de zaharază-izomaltază nu trebuie să ia acest medicament. Interacțiuni • Trebuie luate în considerare posibilele interacțiuni cu anticoagulantele de tip cumarinic: pacienții care urmează tratament cu aceste medicamente trebuie să consulte medicul înainte de a utiliza produsul. De asemenea, este recomandabil să se solicite sfatul medicului în cazul oricărui tratament concomitent înainte de administrarea produsului. • Corticosteroizi: risc crescut de ulcerație sau sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Anticoagulante: AINS pot crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina (vezi pct. 4.4). • Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS): risc crescut de sângerare gastrointestinală (vezi pct. 4.4). • Diuretice, inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectul diureticelor și al altor medicamente antihipertensive. La unii pacienți cu funcție renală compromisă (de exemplu, pacienți deshidratați sau pacienți vârstnici cu funcție renală compromisă), administrarea concomitentă a unui inhibitor al ECA sau a unui antagonist al angiotensinei II și a agenților care inhibă sistemul ciclooxigenazei poate duce la deteriorarea ulterioară a funcției renale, inclusiv la o posibilă insuficiență renală acută, care este de obicei reversibilă. Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau Moment concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagoniști ai angiotensinei II. Prin urmare, asocierea trebuie administrată cu precauție, în special la pacienții vârstnici. • Pacienții trebuie hidratați corespunzător, iar monitorizarea funcției renale trebuie luată în considerare după inițierea terapiei concomitente. • Datele experimentale indică faptul că ibuprofenul poate inhiba efectele acidului acetilsalicilic în doze mici asupra agregării plachetare atunci când medicamentele sunt administrate concomitent. Cu toate acestea, datele limitate și incertitudinile privind aplicarea lor în situația clinică nu permit tragerea de concluzii definitive pentru utilizarea continuă a ibuprofenului; nu se pare că există niciun efect relevant clinic în urma utilizării ocazionale a ibuprofenului (vezi pct. 5.1). Efecte secundare Efecte cutanate Ocazional pot apărea erupții cutanate alergice (eritem, prurit, urticarie). Reacții buloase, inclusiv sindromul Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică (foarte rar). Efecte gastrointestinale Cele mai frecvente reacții adverse observate sunt de natură gastrointestinală. Pot apărea ulcere peptice, perforație sau hemoragie gastrointestinală, uneori letale, în special la vârstnici (vezi pct. 4.4). În urma administrării Moment, au fost raportate următoarele: senzație de greutate în stomac, greață, vărsături, diaree, flatulență, constipație, dispepsie, dureri abdominale, melenă, hematemeză, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei și a bolii Crohn (vezi pct. 4.4). Mai rar s-a observat gastrită. Efecte cardiovasculare În asociere cu tratamentul cu AINS au fost raportate edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului (în special în doze mari (2400 mg/zi) și în tratamentul pe termen lung) poate fi asociată cu un risc crescut modest de evenimente trombotice arteriale (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral) (vezi pct. 4.4). Aceste fenomene regresează rapid la întreruperea tratamentului. Supradoză În caz de supradozaj, se indică lavaj gastric și corectarea electroliților din sânge. Nu există un antidot specific pentru ibuprofen. Sarcina și alăptarea Sarcina: Inhibarea sintezei prostaglandinelor poate afecta negativ sarcina și/sau dezvoltarea embrionară/fetală. Studiile epidemiologice sugerează un risc crescut de avort spontan, malformații cardiace și gastroschizis după utilizarea unui inhibitor al sintezei prostaglandinelor la începutul sarcinii. Riscul absolut de malformații cardiace a crescut de la mai puțin de 1% la aproximativ 1,5%. Se consideră că riscul crește odată cu doza și durata tratamentului. La animale, s-a demonstrat că administrarea inhibitorilor sintezei prostaglandinelor duce la o creștere a pierderilor pre- și post-implantare și a mortalității embrio-fetale. În plus, a fost raportată o incidență crescută a diferitelor malformații, inclusiv cardiovasculare, la animalele cărora li s-au administrat inhibitori ai sintezei prostaglandinelor în perioada organogenetică. În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, toți inhibitorii sintezei prostaglandinelor pot expune: fătul la: – toxicitate cardiopulmonară (cu închiderea prematură a canalului arterial și hipertensiune pulmonară); – disfuncție renală, care poate progresa spre insuficiență renală cu oligo-hidroamnioză; mamă și nou-născut, la sfârșitul sarcinii, la: – posibila prelungire a timpului de sângerare și un efect antiagregant care poate apărea chiar și la doze foarte mici; – inhibarea contracțiilor uterine, ducând la întârzierea sau prelungirea travaliului.

Produse similare pe care le poți explora

Poți scrie sau vorbi, dacă vocea este activată.
powered by RoboChat