Remolexam, 7,5 mg, comprimate, 10 buc.

Descriere Remolexam este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor asociate cu puseele osteoartritei. Compoziţie Substanța activă este meloxicamul. Fiecare comprimat conține 7,5 mg meloxicam, echivalent cu 100% substanță anhidră. Celelalte ingrediente sunt : ​​lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, povidonă K-17, citrat de sodiu, crospovidonă (tip B), dioxid de siliciu coloidal anhidră, stearat de magneziu. Dozare Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Comprimatul trebuie înghițit cu apă sau alt lichid în timpul mesei.

• Doza recomandată este de un comprimat de Remolexam 7,5 mg.

Nu depășiți doza maximă de 7,5 mg pe zi. Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră.

• Pacienți vârstnici: Doza recomandată este de 7,5 mg pe zi.
• Pacienți cu insuficiență renală și hepatică: Doza recomandată este de 7,5 mg pe zi.

Acţiune Remolexam conține substanța activă meloxicam. Meloxicamul aparține unui grup de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Meloxicamul este utilizat pentru a reduce inflamația și durerea la nivelul articulațiilor și mușchilor. Indicații Remolexam este utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor asociate cu pusee ale bolilor articulare degenerative, cum ar fi artrita reumatoidă sau spondilita anchilozantă, cunoscută și sub numele de boala Bechterew (un tip de artrită care provoacă durere și rigiditate în zona coloanei vertebrale). Contraindicații Când nu trebuie utilizat Remolexam :

• dacă sunteți alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament;
• dacă sunteți alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), adică dacă ați avut vreodată oricare dintre următoarele simptome după administrarea acestor medicamente:
• dacă ați avut sângerări stomacale sau intestinale sau perforații după un tratament anterior cu AINS;
• dacă aveți în prezent (sau ați avut două sau mai multe episoade de) ulcer peptic (ulcer la stomac sau intestinal) sau sângerare gastrointestinală;
• dacă aveți probleme hepatice severe;
• dacă aveți o boală renală severă care nu necesită dializă; dacă ați avut recent sângerări cerebrale; dacă ați avut orice alte probleme de sângerare;
• dacă aveți o boală cardiacă severă;
• la pacientele aflate în ultimele trei luni de sarcină;
• la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.

Efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

• Reacții adverse foarte frecvente: apar la mai mult de 1 din 10 pacienți: indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, scaune moi.
• Reacții adverse frecvente: apar la 1 până la 10 din 100 de pacienți: cefalee.
• Reacții adverse mai puțin frecvente: afectează 1 până la 70 din 1000 de pacienți: amețeli (senzație de amețeală), senzație de amețeală sau învârtire, somnolență, anemie (scăderea numărului de globule roșii care poate face pielea palidă, slăbită și obosită), creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), înroșirea feței (roșeață temporară a feței și gâtului), retenție de sodiu și apă, niveluri crescute de potasiu (hiperkaliemie), gastrită, sângerări gastrointestinale, inflamația gurii, eructații, reacții alergice imediate, mâncărime, erupție cutanată, umflare cauzată de retenția de lichide, inclusiv umflarea gleznelor/picioarelor, umflarea bruscă a pielii sau a mucoasei, cum ar fi umflarea din jurul ochilor, feței, buzelor, gurii sau gâtului, care poate îngreuna respirația (angioedem), teste funcționale renale sau hepatice anormale (de exemplu, creșterea enzimelor hepatice, creșterea bilirubinei, creatininei, ureei).
• Cu frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile: confuzie, dezorientare, dificultăți de respirație și reacții cutanate (reacții anafilactice/anafilactoide), erupții cutanate cauzate de expunerea la lumina soarelui (reacții de fotosensibilitate), insuficiență cardiacă, pierderea completă a anumitor tipuri de leucocite (agranulocitoză), în special la pacienții care iau medicamente care pot avea un efect deprimant sau distructiv asupra măduvei osoase (medicamente mielotoxice).

Avertismente și precauții

• Remolexam conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

A se păstra la temperatura camerei. A se proteja de lumină și umiditate. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici. Utilizarea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. Remolexam poate afecta modul în care acționează alte medicamente. Există unele medicamente care nu trebuie luate împreună cu Remolexam. În unele cazuri, doza altor medicamente poate necesita ajustare în timp ce luați Remolexam. Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului, în special dacă utilizați sau primiți oricare dintre următoarele medicamente:

• acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); anticoagulante;
• medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (trombolitice);
• medicamente utilizate pentru tratarea bolilor de inimă și rinichi; medicamente utilizate pentru tratarea hipertensiunii arteriale;
• diuretice;
• corticosteroizi

Administrarea medicamentului cu alimente și băuturi Comprimatul trebuie înghițit cu apă sau alt lichid în timpul mesei. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați Remolexam, spuneți medicului dumneavoastră. În primele 6 luni de sarcină, medicul dumneavoastră poate continua să vă prescrie Remolexam, dacă este necesar. Nu utilizați Remolexam în ultimele trei luni de sarcină. Acest medicament poate avea efecte grave asupra fătului, chiar și după o singură doză. Remolexam nu este recomandat pentru utilizare la femeile care alăptează. Impactul asupra fertilității Remolexam poate îngreuna procesul de graviditate. Spuneți medicului dumneavoastră dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă aveți probleme în a rămâne gravidă. Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți Remolexam nu trebuie administrat copiilor și adolescenților cu vârsta sub 16 ani. Conducerea și operarea utilajelor După administrarea acestui medicament pot apărea tulburări de vedere, inclusiv vedere încețoșată, amețeli, somnolență, senzație de rotire sau instabilitate sau alte tulburări ale sistemului nervos central. Dacă apar aceste simptome, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.