Seringă intraarticulară preumplută hymovis mo re hyadd4 hexadecilamidă acid hialuronic 32mg/4ml 4 ml

HYMOVIS MO.RE. Descriere Hidrogel steril realizat cu Hyadd4 (hialuronat de sodiu hexadecilamidă naturală, înalt purificată, obținută prin fermentație bacteriană) într-o soluție izotonică tamponată. Datorită vâscozității și elasticității ridicate asigurate de hialuronatul de sodiu hexadecilamida, HYMOVIS MO.RE. îmbunătățește funcția de lubrifiere și absorbție a șocurilor a lichidului sinovial, protejând cartilajul și țesutul moale de leziunile mecanice. Aceste proprietăți, combinate cu permanența sa prelungită în articulații, permit HYMOVIS MO.RE. să amelioreze durerea și să îmbunătățească funcția articulară timp de până la șase luni în cazul osteoartritei ușoare până la moderate a șoldului și genunchiului. Indicat pentru tratamentul pacienților cu osteoartrită ușoară până la moderată a genunchiului și șoldului. Dispozitivul este indicat pentru tratamentul osteoartritei de orice natură. HYMOVIS MO.RE. se administrează exclusiv prin injecție intraarticulară. Produsul trebuie administrat exclusiv de către personal medical specializat (de exemplu, chirurg ortoped, reumatolog, fiziolog, radiolog, medic sportiv etc.). Îndepărtați orice revărsat articular, dacă este prezent, înainte de administrare. Injectați numai intraarticular. Injecția intraarticulară trebuie efectuată conform tehnicii standard, cu localizare anatomică precisă. Se recomandă ghidaj ecografic sau radioscopic pentru șold. Respectați cu strictețe toate instrucțiunile de administrare aseptică. Având în vedere vâscozitatea sa, injectați lent HYMOVIS MO.RE. în articulație folosind un ac steril adecvat (18 sau 20 G). Tratamentul constă într-o singură injecție. Nu sunt disponibile date clinice privind administrarea mai multor injecții cu HYMOVIS MO.RE. Componente Componentă principală: Hyadd4 (hialuronat de sodiu hexadecilamidă), 32 mg/4 ml. Alte ingrediente: clorură de sodiu, fosfat disodic dodecahidrat, fosfat disodic dihidrat, apă pentru preparate injectabile. Avertismente Dacă există stază venoasă sau limfatică la nivelul membrului afectat, HYMOVIS MO.RE. nu trebuie injectat în articulație. Nu se administrează pacienților cu hipersensibilitate individuală cunoscută la componentele produsului sau în caz de infecții sau afecțiuni ale pielii în zona injectării. Tratamentul trebuie evitat dacă articulația prezintă semne de inflamație acută. Siguranța și eficacitatea utilizării HYMOVIS MO.RE. împreună cu alte tratamente intraarticulare nu au fost stabilite. În primele 48 de ore după injecție, pacientul poate efectua toate activitățile zilnice obișnuite, dar se recomandă să nu se suprasolicite articulația tratată. Seringa este de unică folosință; injectați conținutul într-o singură articulație. Seringa asamblată trebuie aruncată imediat după utilizare, indiferent dacă hidrogelul a fost administrat complet sau nu. Dacă produsul este reprocesat și/sau reutilizat, Fidia Farmaceutici nu poate garanta performanța, funcționalitatea, structura materialului, curățenia sau sterilitatea acestuia. Reutilizarea poate duce la îmbolnăviri, infecții și/sau vătămări grave ale pacientului sau utilizatorului. Nu utilizați HYMOVIS MO.RE. după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare este valabilă pentru produs atunci când este depozitat corespunzător în ambalajul original. Nu utilizați HYMOVIS MO.RE. dacă ambalajul este deschis sau deteriorat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Conservare A se păstra în ambalajul original între 2°C și 25°C. A nu se congela. Format Cutie conținând 1 seringă preumplută cu sistem Luer Lock. Cod. 10001309